N-[4-({5-[(4-{(3-fluorophenyl)[(1H-indazol-6-ylamino)carbonyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-6-methyl-2-pyridinyl}oxy)phenyl]methanesulfonamide | 1150111-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-({5-[(4-{(3-fluorophenyl)[(1H-indazol-6-ylamino)carbonyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-6-methyl-2-pyridinyl}oxy)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-3-(1H-indazol-6-yl)-1-[1-[[6-[4-(methanesulfonamido)phenoxy]-2-methylpyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]urea
• CAS: 1150111-46-8
• 化学式: C₃₃H₃₄FN₇O₄S
• 分子量: 643.742
• InChiKey: DOJGFSZBDHVZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanesulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以41%的产率得到N-[4-({5-[(4-{(3-fluorophenyl)[(1H-indazol-6-ylamino)carbonyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-6-methyl-2-pyridinyl}oxy)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1