3-甲氧基-1,7-辛二烯 | 20202-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-1,7-辛二烯
• 英文名称: 3-methoxy-1,7-octadiene
• 英文别名: 3-methoxyocta-1,7-diene
• CAS: 20202-62-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XURMIWYINDMTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1,7-辛二烯 生成 methyl heptadeca-3,7,11,16-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  NEIBECKER, DENIS;POIRIER, JACQUES;TKATCHENKO, IGOR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2459-2462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 3-甲氧基-1,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  NEIBECKER, DENIS;POIRIER, JACQUES;TKATCHENKO, IGOR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2459-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of an α,ω-Diester from 2,7-Octadienol as Bulk Feedstock in Three Tandem Catalytic Steps
  作者：Karoline A. Ostrowski、Dennis Vogelsang、Thomas Seidensticker、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/chem.201503785

  日期：2016.1.26

  A new tandem catalytic process was designed and developed as a tool for the direct conversion of the widely available feedstock 2,7‐octadienol into an α,ω‐diester. This innovative auto‐tandem catalysis is atom efficient and consists of three consecutive palladium‐catalysed reactions: ether formation, ether carbonylation and alkoxycarbonylation. By using the design of experiments (DoE) approach, significant

  设计并开发了一种新的串联催化工艺，将其作为将广泛使用的原料2,7-辛二烯醇直接转化为α，ω-二酯的工具。这种创新的自动串联催化是原子有效的，由三个连续的钯催化反应组成：醚形成，醚羰基化和烷氧羰基化。通过使用实验设计（DoE）方法，确定了重要的参数，并优化了所需的α，ω-二酯的收率。模型底物使人们可以更深入地了解反应的进程，因此，发现了反应顺序。此外，通过简单地应用其他配体，可以遵循不同的反应路径，从而可以探索其他新的串联催化序列，并能够获得新的化合物。
• Zwitterionic phosphonium ligands: synthesis, characterization and application in telomerization of 1,3-butadiene
  作者：A. Pews-Davtyan、R. Jackstell、A. Spannenberg、M. Beller

  DOI：10.1039/c6cc02747d

  日期：——

  Novel zwitterionic phosphonium alkylsulfonate ligands are chemoselectively synthesized from N-heterocyclic phosphines and cyclic sulfones in one step in good to excellent yields.

  新型的带电离子磷酰胺烷磺酸盐配体可以从N-杂环磷和环状磺酮一步合成，在良好到优异的产率下进行化学选择性合成。
• Isolated-palladium complexes for catalyzed telomerization of butadiene with methanol in the presence of water
  作者：Julien Mesnager、Emile Kuntz、Catherine Pinel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.012

  日期：2009.7

  In order to study the performance of organometallic complexes in the telomerization of butadiene with methanol in aqueous medium, we synthesized and characterised hydrosoluble palladium complexes. [(π-allyl)Pd(TPPTS)2]+Cl− complex exhibited strong stability as no degradation was observed after storage at room temperature under air atmosphere for weeks. TON’s up to 36 000 were achieved at 50 °C.

  为了研究有机金属配合物在水介质中丁二烯与甲醇的端粒化反应中的性能，我们合成并表征了水溶性钯配合物。[（π烯丙基）钯（TPPTS）2 ] +氯-正如储存后没有观察到降解在室温下在空气气氛下对周复杂展出较强的稳定性。在50°C时，TON达到了36000。
• Process of telomerizing conjugated dienes
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1201634A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention is related to a process for telomerizing a conjugated diene which comprises reacting said conjugated diene with a compound containing active hydrogen in the presence of a catalyst system comprising at least one transition metal compound, at least one phosphorus-containing compound, and at least one salt which forms a liquid under the conditions of the telomerization process.

  本发明涉及一种用于对共轭二烯进行缩聚的方法，包括在存在至少一种过渡金属化合物、至少一种含磷化合物和至少一种在缩聚过程条件下形成液体的盐的催化剂体系的情况下，将所述共轭二烯与含活性氢的化合物反应的过程。
• Improving the performance of palladium-catalysed telomerization of 1,3-butadiene by metallocene-based phosphine ligand
  作者：Hongru Zhang、Chaoren Shen、Zhengshuai Xu、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111883

  日期：2021.10

  By replacing one planar phenyl group of PPh3 with bulkier ferrocenyl or ruthenocenyl group, the performance of resulted metallocene-based phosphine ligand in the telomerization of 1,3-butadiene with methanol has been largely elevated compared to the widely used PPh3. High catalytic efficiency with good selectivity has been obtained under the conditions of high butadiene-to-palladium ratio, low catalyst

  通过用体积更大的二茂铁基或钌基取代 PPh 3 的一个平面苯基，与广泛使用的 PPh 3相比，所得茂金属膦配体在 1,3-丁二烯与甲醇的调聚反应中的性能已大大提高。在高丁二烯钯比、低催化剂浓度和较低温度的条件下获得了高催化效率和良好的选择性。已经证明了钌茂基膦配体在不同情况下在耐受烯烃杂质和稳定区域选择性方面的优势。已经进行了 DFT 计算，并阐明了这种显着改善的性能源自膦配体取代基的简单变化。