3-{1-[(E)-Benzylimino]-ethyl}-3,4,5-tributyl-3H-furan-2-one | 83231-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-{1-[(E)-Benzylimino]-ethyl}-3,4,5-tributyl-3H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(N-benzyl-C-methylcarbonimidoyl)-3,4,5-tributylfuran-2-one
• CAS: 83231-52-1
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: QRZBNDIHMXCYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-3,4,5-tributyl-3H-furan-2-one 、 苄胺 反应 24.0h， 以51.2%的产率得到3-{1-[(E)-Benzylimino]-ethyl}-3,4,5-tributyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代γ-丁内酯和丁烯内酯抗病毒活性的合成与研究

  摘要：

  为了进一步评估该反应，我们研究了在碱性催化剂钾和乙醇钠存在下~-酮醇与烷基取代的假酸的相互作用。反应的进程取决于初始反应物的性质，但在所有情况下内酯衍生物均以高产率形成。使用钾肥可获得最佳结果。例如，仲和叔酮醇与取代的氰基乙酸酯的缩合导致相应的氰基-B-丁内酯（I-IV）的形成；仲酮醇（acyloins）与取代的乙酰乙酸和丙二酸酯反应分别形成~-乙酰基和~-carbethoxy-~,B,y-三烷基-&~Y-丁烯内酯（V-VII），而叔~-酮醇与取代丙二酸酯产生~,~,y,

  DOI：

  10.1007/bf00761539