ethyl 3-(4-methoxycarbonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate | 1606131-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxycarbonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1606131-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 325.324
• InChiKey: OFEOIYBRVBSZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到ethyl 3-(4-methoxycarbonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪与（杂）芳基溴化物的连续C3和C5直接CH芳基化

  摘要：

  公开了通过连续的 C3 和 C5 直接芳基化制备 C3/C5-二芳基咪唑并 [1,2-a] 吡嗪的有效反应歧管。本文展示的两种不同的钯催化剂体系与多种芳基和杂芳基溴化物相容，并且也可在一锅、双重 C-H 功能化事件中起作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301802