5-[3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopent-(Z)-ylidene]-3,4,4-trimethyl-dihydrofuran-2-one | 1148010-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopent-(Z)-ylidene]-3,4,4-trimethyl-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (5Z)-5-[3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentylidene]-3,4,4-trimethyloxolan-2-one
• CAS: 1148010-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: KLUHTUNFZJMJIU-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopent-(Z)-ylidene]-3,4,4-trimethyl-dihydrofuran-2-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3,4,4-trimethyl-1-[3,3,4-trimethyl-5-oxopyrrolidin-(2Z)-ylidene]hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins

  摘要：

  A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)54
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-Hydroxy-3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-3,3,4-trimethyloxolan-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到5-[3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopent-(Z)-ylidene]-3,4,4-trimethyl-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins

  摘要：

  A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)54

文献信息

• A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins
  作者：Johann Mulzer、Anna Innitzer

  DOI：10.3987/com-08-s(f)54

  日期：——

  A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.