3-甲氧基-1-甲基-丙基胺 | 98138-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-1-甲基-丙基胺
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-propylamine
• 英文别名: 3-Amino-1-methoxy-butan；4-methoxy-2-butylamine；4-Methoxybutan-2-amine
• CAS: 98138-15-9
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD08452870
• 分子量: 103.164
• InChiKey: GASMMXGMCKCSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,5,6-三氯嘧啶 、 3-甲氧基-1-甲基-丙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Amino-2-(3-methoxy-1-methylpropylamino)-5,6-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diaminopyrimidines

  摘要：

  新的具有除草活性的2,4-二氨基嘧啶的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或卤素，R.sup.2是可选地卤素取代的烷基或是卤素或烷氧基; R.sup.3是氢或烷基; Y是氧或硫; Z是支链或直链的烷基。

  公开号：

  US04627872A1
• 作为产物：
  描述：

  Acide 4-methoxy-2-methylbutanoique 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 3-甲氧基-1-甲基-丙基胺
  参考文献：
  名称：

  Sutton; Data, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 328,331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transient Directing Group Enabled Pd-Catalyzed γ-C(sp³)–H Oxygenation of Alkyl Amines
  作者：Yan-Qiao Chen、Yongwei Wu、Zhen Wang、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01310

  日期：2020.5.15

  fluorinating bystanding oxidant and acetic acid, a wide range of aliphatic amines could be oxygenated selectively at the γ-methyl positions. A vast variety of aryl, heteroaryl, and aliphatic acids could also be successfully coupled under this C–O bond formation reaction to afford amine-containing esters. Switching the nucleophile from acids to alcohols enables alkoxylation of free amines. Importantly, natural

  我们报告了γ-C（sp 3）–H以2-羟基烟碱醛为瞬时导向基团进行游离胺的酰氧基化和烷氧基化。在存在亲电子氟化的氧化剂和乙酸的情况下，可以在γ-甲基位置选择性地氧化多种脂族胺。各种各样的芳基，杂芳基和脂族酸也可以在此C–O键形成反应下成功偶联，得到含胺的酯。将亲核试剂从酸转换为醇可实现游离胺的烷氧基化。重要的是，天然产物和药物分子（例如布洛芬，异氧磷，芬苯芬和石胆酸）都是相容的偶联伴侣。值得注意的是，使用常规的选择性保护从游离氨基醇合成这些单保护氨基醇并不总是可行的。
• Fungicidal Heterocyclic Amines
  申请人：Sharpe Paula Louise

  公开号：US20110301123A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 9a , R 9b , G, W, X, Y, and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物和其盐，其中R1、R2、R9a、R9b、G、W、X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式1的化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
• Fungicidal heterocyclic amines
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08026359B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R9a, R9b, G, W, X, Y, and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了公式1、N-氧化物及其盐的化合物，其中R1、R2、R9a、R9b、G、W、X、Y和Z的定义如披露的那样。还揭示了含有公式1化合物的组合物以及利用本发明的化合物或组合物施用有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC AMINES
  申请人：Chen Yuzhong

  公开号：US20100267729A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 9a , R 9b , G, W, X, Y, and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中R1、R2、R9a、R9b、G、W、X、Y和Z如公开所定义。本发明还揭示了包含式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明化合物或组合物的有效量。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。