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3-甲氧基-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 | 41120-19-8

中文名称
3-甲氧基-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-methoxy-2,4-(1H,3H)-chinazolindion
英文别名
3-methoxy-1-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione;2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-methoxy-1-methyl-;3-methoxy-1-methylquinazoline-2,4-dione
3-甲氧基-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮化学式
CAS
41120-19-8
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
MJVYSBCALCHBSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl N-methoxycarbamate邻甲氨基苯甲酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到3-甲氧基-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    氧取代的异氰酸酯:封闭的(掩盖的)异氰酸酯可实现受控的反应性
    摘要:
    氧取代的异氰酸酯(O-异氰酸酯)是稀有的异氰酸酯,据报道具有三聚作用的倾向,这种副反应严重限制了它们在合成中的使用。这里,原位形成该反应性中间体的嵌段(掩蔽的)O-异氰酸酯前体的开发提供了可控的反应性,这是涉及O-异氰酸酯的级联反应的第一个例子。复杂的羟胺衍生的乙内酰脲和二氢尿嘧啶化合物可以从α-和β-氨基酯快速组装,这说明了被掩盖的O-异氰酸酯作为羟胺衍生的结构单元的便利性。提供了O-异氰酸酯中间体的中间证据。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701046
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文献信息

  • Oxygen-Substituted Isocyanates: Blocked (Masked) Isocyanates Enable Controlled Reactivity
    作者:Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin
    DOI:10.1002/adsc.201701046
    日期:2017.12.19
    Oxygen‐substituted isocyanates (O‐isocyanates) are rare isocyanates with a reported propensity to trimerize, a side‐reaction that severely limited their use in synthesis. Herein, the development of blocked (masked) O‐isocyanate precursors that form this reactive intermediate in situ provide controlled reactivity, allowing the first examples of cascade reactions involving O‐isocyanates. Complex hydroxylamine‐derived
    氧取代的异氰酸酯(O-异氰酸酯)是稀有的异氰酸酯,据报道具有三聚作用的倾向,这种副反应严重限制了它们在合成中的使用。这里,原位形成该反应性中间体的嵌段(掩蔽的)O-异氰酸酯前体的开发提供了可控的反应性,这是涉及O-异氰酸酯的级联反应的第一个例子。复杂的羟胺衍生的乙内酰脲和二氢尿嘧啶化合物可以从α-和β-氨基酯快速组装,这说明了被掩盖的O-异氰酸酯作为羟胺衍生的结构单元的便利性。提供了O-异氰酸酯中间体的中间证据。
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