Methyl 2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside | 163072-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 163072-32-0
• 化学式: C₆₃H₆₂N₂O₁₉
• 分子量: 1151.19
• InChiKey: RQHGBJSMARGWLP-CJDRDERSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  273.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-N-{(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-2,4-dihydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-azido-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫化氢 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Methyl 2-O-<2,3-di-O-benzoyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：