7-((E)-3-{3-[1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-isoxazol-5-yl}-but-2-enyloxy)-chromen-2-one | 117310-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((E)-3-{3-[1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-isoxazol-5-yl}-but-2-enyloxy)-chromen-2-one
• CAS: 117310-44-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: VCDBYGVODATQNC-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((E)-3-{3-[1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-isoxazol-5-yl}-but-2-enyloxy)-chromen-2-one 在 hexacarbonyl molybdenum 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[(E)-3-(5-ethyl-4-oxofuran-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Geiparvarin类似物的合成和细胞抑制活性。

  摘要：

  为了尝试确定geeparvarin（1）在体外具有细胞抑制活性的某些结构特征，已设计并合成了在3（2H）-呋喃酮部分修饰的一系列geiparvarin类似物（4a-g）。4a-g的制备是通过基于异恶唑衍生物的精细合成的3（2H）-呋喃酮环实现的。在这些合成类似物中，5b（5-甲基-5-乙基）衍生物在体外抑制鼠和人肿瘤细胞系的增殖中具有1的活性。通常，在1的3（2H）-呋喃酮部分的C5原子处取代会略微降低geiparvarin的细胞抑制活性。这项研究中描述的几种吉巴伐林类似物（即5-甲基-5-乙基衍生物4b，3（2H）-呋喃胺4c，5-甲基衍生物4f，

  DOI：

  10.1021/jm00122a002
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-3-methyl-2-penten-4-yne 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 7-((E)-3-{3-[1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-isoxazol-5-yl}-but-2-enyloxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Geiparvarin类似物的合成和细胞抑制活性。

  摘要：

  为了尝试确定geeparvarin（1）在体外具有细胞抑制活性的某些结构特征，已设计并合成了在3（2H）-呋喃酮部分修饰的一系列geiparvarin类似物（4a-g）。4a-g的制备是通过基于异恶唑衍生物的精细合成的3（2H）-呋喃酮环实现的。在这些合成类似物中，5b（5-甲基-5-乙基）衍生物在体外抑制鼠和人肿瘤细胞系的增殖中具有1的活性。通常，在1的3（2H）-呋喃酮部分的C5原子处取代会略微降低geiparvarin的细胞抑制活性。这项研究中描述的几种吉巴伐林类似物（即5-甲基-5-乙基衍生物4b，3（2H）-呋喃胺4c，5-甲基衍生物4f，

  DOI：

  10.1021/jm00122a002