| 181060-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 181060-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂O₅P
• 分子量: 438.408
• InChiKey: ATKWOQLGEGVPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,2-Difluoro-1-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  醛转化为二氟甲基酮的新策略

  摘要：

  显示了三步反应序列，涉及二氟甲基膦酸二乙酯的锂盐作为二氟甲基载体，可通过不寻常的碳-磷键断裂将脂肪族和芳基醛2有效地转化为二氟甲基酮1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00947-1
• 作为产物：
  描述：

  {1,1-Difluoro-2-hydroxy-2-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛转化为二氟甲基酮的新策略

  摘要：

  显示了三步反应序列，涉及二氟甲基膦酸二乙酯的锂盐作为二氟甲基载体，可通过不寻常的碳-磷键断裂将脂肪族和芳基醛2有效地转化为二氟甲基酮1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00947-1

文献信息

• Inhibition of myo -inositol monophosphatase isoforms by aromatic phosphonates
  作者：Axel J. Ganzhorn、Jan Hoflack、Patricia D. Pelton、Françoise Strasser、Marie-Christine Chanal、Serge R. Piettre

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00148-5

  日期：1998.10

  al., Med. Chem. Res. 1992, 2, 96). Hydroxy-[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphtyl-1-oxy)phenyl]methyl phosphonate (3) was resynthesized and its inhibitory potency towards the recombinant bovine brain enzyme confirmed (Ki = 20 microM). Similar aromatic difluoro-, keto-, and ketodifluorophosphonates (5, 7, 9) were inactive. Compound 3 was 15-fold less active on the human as compared to the bovine enzyme. Molecular

  α-羟基膦酸酯是肌肌醇单磷酸酶的中等有效抑制剂（Ki = 6-600 microM）（McLeod等，Med。Chem。Res。1992，2，96）。重新合成了羟基-[4-（5,6,7,8-四氢萘基-1-氧基）苯基]甲基膦酸酯（3），并确认了其对重组牛脑酶的抑制能力（Ki = 20 microM）。相似的芳族二氟，酮和酮二氟膦酸酯（5、7、9）处于非活性状态。与牛酶相比，化合物3对人的活性低15倍。分子建模表明，抑制剂的疏水部分与位于两个同工酶之间相似性较低的区域（氨基酸175-185）中酶亚基之间界面的氨基酸侧链相互作用。人类酶中的Phe-183被亮氨酸取代，牛同工型中的相应残基。三种同功酶（人野生型，牛野生型和人F183L）具有相似的动力学特性，不同之处在于，高浓度的活化剂Mg2 +对牛酶的抑制作用较小。与人类野生型相比，F183L突变酶对化合物3的亲和力增加了两倍。我们得出的结论是，