methyl N-[(5Z)-4-butyl-2-tert-butylisothiazol-5(2H)-ylidene]-N'-cyanoimidothiocarbamate | 1075243-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl N-[(5Z)-4-butyl-2-tert-butylisothiazol-5(2H)-ylidene]-N'-cyanoimidothiocarbamate
• 英文别名: methyl (NZ)-N-(4-butyl-2-tert-butyl-1,2-thiazol-5-ylidene)-N'-cyanocarbamimidothioate
• CAS: 1075243-23-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄S₂
• 分子量: 310.487
• InChiKey: HWQCTHXFFWSEDB-ZIQIWGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(5Z)-4-butyl-2-tert-butylisothiazol-5(2H)-ylidene]-N'-cyanoimidothiocarbamate 、 5-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper (I) acetate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到N-[(5Z)-4-butyl-2-tert-butylisothiazol-5(2H)-ylidene]-5-chloro-N'-cyano-2-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butylhexaneimine 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-[(5Z)-4-butyl-2-tert-butylisothiazol-5(2H)-ylidene]-N'-cyanoimidothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1, 2 -THIAZOL YL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010054024A3

  公开（公告）日：2010-07-01