4-Propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid | 1021073-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-propylthiadiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1021073-44-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09864172
• 分子量: 172.208
• InChiKey: OIEJOFLPFAPTEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid 、 氨基苄巯基噻二唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-benzylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-propylthiadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of a novel Kir6.2/SUR1 channel opener scaffold identified by HTS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129256
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-Propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]噻二唑坏死性凋亡抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  坏死性凋亡是一种受调节的半胱天冬酶非依赖性细胞死亡机制，导致类似于非调节性坏死的形态特征。这种形式的细胞死亡可以用死亡受体家族配体在凋亡缺陷条件下在一系列细胞类型中诱导。发现一系列 [1,2,3] 噻二唑苄基酰胺是有效的坏死性凋亡抑制剂（称为坏死抑制素）。构效关系研究表明，分别位于 [1,2,3] 噻二唑的 4-和 5-位的小环状烷基（即环丙基）和 2,6-二卤代苄酰胺是最佳的。此外，当苄基位置上存在小的烷基（即甲基）时，所有坏死性凋亡抑制活性都存在于（S）-对映异构体中。最后，替换 [1,2,

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.024

文献信息

• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY SRUG SEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210300908A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为鞘氨醇1-磷酸酯1型（S1P1）受体激动剂的应用。该发明具体涉及由化学式（II）表示的化合物，以及该化合物的同分异构体和药学上可接受的盐。
• S1P1 agonist and application thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11192886B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为 1 型鞘磷脂（S1P1）受体激动剂的应用。本发明具体涉及由式（II）代表的化合物及其同系物和药学上可接受的盐。
• US4177054A
  申请人：——

  公开号：US4177054A

  公开（公告）日：1979-12-04
• Structure–activity relationship study of [1,2,3]thiadiazole necroptosis inhibitors
  作者：Xin Teng、Heather Keys、Arumugasamy Jeevanandam、John A. Porco、Alexei Degterev、Junying Yuan、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.024

  日期：2007.12

  conditions with death receptor family ligands. A series of [1,2,3]thiadiazole benzylamides was found to be potent necroptosis inhibitors (called necrostatins). A structure-activity relationship study revealed that small cyclic alkyl groups (i.e. cyclopropyl) and 2,6-dihalobenzylamides at the 4- and 5-positions of the [1,2,3]thiadiazole, respectively, were optimal. In addition, when a small alkyl group

  坏死性凋亡是一种受调节的半胱天冬酶非依赖性细胞死亡机制，导致类似于非调节性坏死的形态特征。这种形式的细胞死亡可以用死亡受体家族配体在凋亡缺陷条件下在一系列细胞类型中诱导。发现一系列 [1,2,3] 噻二唑苄基酰胺是有效的坏死性凋亡抑制剂（称为坏死抑制素）。构效关系研究表明，分别位于 [1,2,3] 噻二唑的 4-和 5-位的小环状烷基（即环丙基）和 2,6-二卤代苄酰胺是最佳的。此外，当苄基位置上存在小的烷基（即甲基）时，所有坏死性凋亡抑制活性都存在于（S）-对映异构体中。最后，替换 [1,2,
• Synthesis and SAR of a novel Kir6.2/SUR1 channel opener scaffold identified by HTS
  作者：Cayden J. Dodd、Keagan S. Chronister、Upendra Rathnayake、Lauren C. Parr、Kangjun Li、Sichen Chang、Dehui Mi、Emily L. Days、Joshua A. Bauer、Hyekyung P. Cho、Olivier Boutaud、Jerod S. Denton、Craig W. Lindsley、Changho Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129256

  日期：2023.3