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2-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-oxa-7-azaspiro[3.4]octan-6-one | 1272668-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-oxa-7-azaspiro[3.4]octan-6-one
英文别名
2-(4-Amino-5-iodo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-oxa-7-aza-spiro[3.4]octan-6-one
2-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-oxa-7-azaspiro[3.4]octan-6-one化学式
CAS
1272668-63-9
化学式
C12H12IN5O2
mdl
——
分子量
385.164
InChiKey
NQWSVLNOWVYYHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011029915A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.
    这项发明涉及到式(I)的化合物,其中取代基如规范中所定义;制备这种化合物的方法;包含这种化合物的药物组合物;这种化合物作为药物;这种化合物用于治疗增殖性疾病。
  • ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
    申请人:Chen Bei
    公开号:US20120165310A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.
    本发明涉及式I的化合物,其中取代基如规范中所定义;制备此类化合物的方法;包含此类化合物的制药组合物;此类化合物作为药物;此类化合物用于治疗增生性疾病。
  • FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Chen Bei
    公开号:US20130338152A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention provides a compound the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
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