3-methoxybutan-1-amine hydrochloride | 1417569-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxybutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (3-Methoxybutyl)amine hydrochloride；3-methoxybutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1417569-76-6
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• 分子量: 139.625
• InChiKey: CGTMLIVNJXQPRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxybutan-1-amine hydrochloride 、 3-chloro-5-(2-chloro-3-fluorophenyl)-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到5-(2-chloro-3-fluorophenyl)-3-((3-methoxybutyl)amino)-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MRGX2
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,1-DIOXYDE DE 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MRGX2

  摘要：

  本公开涉及Formula (1)的化合物及其互变异构体，以及这些化合物或互变异构体的药用可接受盐，其中L、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula (1)化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与MRGX2相关的疾病、疾患或症状的用途。

  公开号：

  WO2020223255A1

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10407409B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式中化合物： 本发明提供了可用作 PHD 抑制剂的式化合物、其药物组合物、治疗与 HIF 相关病症的方法、制造该化合物的工艺及其中间体。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2978752A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9040522B2
  申请人：——

  公开号：US9040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26