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benzyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1334595-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
——
benzyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate化学式
CAS
1334595-06-0
化学式
C19H19NO5
mdl
——
分子量
341.364
InChiKey
YYHMWICKMVPOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    86.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷benzyl 3-benzoylacrylatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到benzyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Facile and efficient conjugate additions of β-dicarbonyl compounds and nitroalkanes to 4-aryl-4-oxobut-2-enoates
    摘要:
    碳亲核物(如二羰基化合物和硝基烷烃)与 4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸酯的简便高效的共轭加成 二羰基化合物和硝基烷烃等碳亲核物与 4-芳基-4-氧代丁烯-2-烯酸酯的简便而高效的共轭加成反应。 在简单的碱催化下实现。多种多功能 酮酯,并能以良好到极佳的收率和完全的区域选择性方便地获得。 完全的区域选择性。
    DOI:
    10.2298/jsc100909066l
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