3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-氧乙氧基)苯甲酸甲酯 | 104796-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-氧乙氧基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-羰基乙氧基)苯酸甲酯
• 英文名称: 3-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-methoxy-2-methoxycarbonylmethoxybenzoic acid methyl ester；methyl 3-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• CAS: 104796-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: VLQBVKZFMXBOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74 °C(lit.)
• 沸点：
  345.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl 3-methoxy-2-(2-methoxy-2-
化学品俗名或商品名
oxoethoxy)benzoate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H14O6
分子式
: 254.24 g/mol
分子量
成分 浓度
Methyl 3-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 104796-24-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 71 - 74 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-氧乙氧基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丙烷-1-硫醇 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 {3-[2-(1,1-Diphenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-2-hydroxymethyl-benzofuran-7-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂双作用苯并呋喃的开发：合成，结构-活性关系和对苯并呋喃衍生物的评价。

  摘要：

  前列环素（PGI（2））是不稳定的，强大的血小板聚集内源性抑制剂，血栓素A（2）（TXA（2））是不稳定的内源性花生四烯酸代谢产物，在血小板聚集和血管收缩中起关键作用。TXA（2）和PGI（2）之间的平衡会极大地影响循环系统动态平衡的维持。发现了一系列新型的苯并呋喃-7-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双重作用剂，可阻断血栓烷A（2）受体并激活前列环素受体。描述了该系列化合物的合成，构效关系以及体外和离体药理学。该系列中最有效的是{3- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -2-羟甲基苯并呋喃-7-酰氧基}乙酸二乙醇胺盐（7），K（i）为4。血栓烷受体拮抗作用为5 nM，前列环素受体激动作用为530 nM的K（i）。值得注意的是，化合物7作为具有抗心血管疾病作用的抗血栓形成剂的新型治疗方法有望避免低血压副作用。

  DOI：

  10.1021/jm050194z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸甲酯 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-氧乙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of 7-Methoxy-3(2H)-Benzofuranone

  摘要：

  A practical new synthesis suitable for large-scale production of 7-methoxy-3(2H)-benzofuranone by conversion of commercially available 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid to 7-methoxy-3-acetoxybenzofuran followed by hydrolysis is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508013429

文献信息

• Benzene-condensed heterocyclic derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US06323235B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  Novel compounds having strong TXA2 receptor antagonist activities and PGI2 receptor agonist activities, which are effective for therapy and prevention of diseases related to TXA2, are disclosed. The compound of the present invention is represented by the following formula (I). (wherein the meanings of the symbols in the formula are as described in the specification).

  本发明揭示了具有强烈TXA2受体拮抗活性和PGI2受体激动活性的新型化合物，可用于治疗和预防与TXA2相关的疾病。本发明的化合物由以下式(I)表示（其中式中符号的含义如说明书所述）。
• BENZENE-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE OF THE SAME
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0751126A1

  公开（公告）日：1997-01-02

  Novel compounds having strong TXA2 receptor antagonist activities and PGI2 receptor agonist activities, which are effective for therapy and prevention of diseases related to TXA2, are disclosed. The compound of the present invention is represented by the following formula (I). (wherein the meanings of the symbols in the formula are as described in the specification)

  本发明公开了具有很强的TXA2受体拮抗剂活性和PGI2受体激动剂活性的新型化合物，可有效治疗和预防与TXA2有关的疾病。本发明的化合物由下式（I）表示。 (其中式中符号的含义如说明书所述）
• Synthetic Models Related to Methoxalen – CYP2A6 Interactions. Dimethoxybenzofuran Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of CYP2A6
  作者：Kazuaki Oda、Yuki Yamaguchi、Ichie Akimoto、Teruki Yoshimura、Keiji Wada、Naozumi Nishizono、Kyoko Motegi

  DOI：10.3987/com-13-12744

  日期：——

  The human CYP2A6 enzyme metabolizes several xenobiotics including nicotine, the addictive component in tobacco. Reduced activity of CYP2A6, either for genetic reasons or by administering inhibitors of CYP2A6, reduces tobacco smoking. The reported compound methoxalen had a potent inhibitory effect on activity of CYP2A6 with an IC50 value of 1.27 mu M. We selected methoxalen as a lead compound and prepared various dimethoxybenzofuran derivatives that have inhibitory effects on activity of human cytochrome P450 (CYP) 2A6. Synthetic benzofuran derivatives (3,6-dimethoxybenzofuran: IC50=1.92 mu M and 3,7-dimethoxybenzofuran: IC50=2.00 mu M) also exhibited comparable activities against CYP2A6 and were selective inhibitors of CYP2A6. These compounds can be used as lead compounds in the development of drugs for smoking reduction therapy.
• EP2909279A1
  申请人：——

  公开号：EP2909279A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• HEAT ACTIVATED PRESSURE SENSITIVE ADHESIVE
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2909279B1

  公开（公告）日：2017-02-01