(3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 139286-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (3-Chloro-6-phenylpyridazin-4-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 139286-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: GUXUYKZTOIYLJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-isoxazolo[5,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-Aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines with Some Nucleophilic Reagents, Synthesis of Some Fused Pyridazine Derivatives

  摘要：

  作为我们专注于合成一些融合吡啶嗪衍生物的计划的一部分，我们最近报道了一种新颖的合成方法，用于合成一些4-酰基-6-苯基吡啶嗪-3(2H)-酮和4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪作为可获得的起始物料。在本研究中，研究了4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪(Ia-Ic)与一些亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19922199
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-苯基-1H-哒嗪-6-酮 在 sodium dichromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3-Chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. F.; Sayed, F. S.; Emara, S. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1720 - 1722

  摘要：

  DOI：