(2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-one | 647029-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: (2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-one
• CAS: 647029-33-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 452.623
• InChiKey: BAODEIWKCFLIPT-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以86.6%的产率得到(2S)-1-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。1.脱氯蓝细菌及其对映异构体的不对称全合成。

  摘要：

  通过12个步骤以10.0％的总收率实现了氰化细菌的非氯化类似物（一种有效的光合作用抑制剂）的立体控制全合成。它的对映异构体也由相同的起始原料合成。该合成策略有望适用于制备蓝细菌及其所有立体异构体以及其他类似的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2183
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-ol 在 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.1%的产率得到(2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-4-pentyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。1.脱氯蓝细菌及其对映异构体的不对称全合成。

  摘要：

  通过12个步骤以10.0％的总收率实现了氰化细菌的非氯化类似物（一种有效的光合作用抑制剂）的立体控制全合成。它的对映异构体也由相同的起始原料合成。该合成策略有望适用于制备蓝细菌及其所有立体异构体以及其他类似的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2183