6,15,22-tri-tert-butyl-9,18,25-trimethoxy-2,11-dithia<3.3.1>metacyclophane | 140700-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,15,22-tri-tert-butyl-9,18,25-trimethoxy-2,11-dithia<3.3.1>metacyclophane
• 英文别名: 5,13,21-tritert-butyl-23,24,25-trimethoxy-9,17-dithiatetracyclo[17.3.1.13,7.111,15]pentacosa-1(23),3(25),4,6,11,13,15(24),19,21-nonaene
• CAS: 140700-76-1
• 化学式: C₃₈H₅₂O₃S₂
• 分子量: 620.961
• InChiKey: ASRPHNZOVQOAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15,22-tri-tert-butyl-9,18,25-trimethoxy-2,11-dithia<3.3.1>metacyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基-和烷氧基-[2.2.1]间环烷的制备及其结构性能

  摘要：

  分离了三甲氧基[2.2.1]间环phane的不对称4a和对称构象异构体4b，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学确定了结构。三羟基[2.2.1] -5和二羟基（甲氧基）[2.2.1]间环phane 6分别通过异构体4a和4b的脱甲基获得。用溴乙酸乙酯处理化合物5，仅得到三（乙氧基羰基甲氧基）[2.2.1]间环phane 7。另一方面，双（乙氧基羰基甲氧基）（甲氧基）[2.2.1] -8和乙氧基羰基甲氧基（羟基）（甲氧基）[2.2.1]间环phane 9由化合物6获得。结果发现，化合物4A和7呈现“2,1-备用”构象，然而，在另一方面，化合物4B，6，8和9具有“2,2-备用”构象。在化合物5的情况下，通过1 H NMR光谱检测到“ 2，1-交替”和“ 2，2-交替”构象体。在Pirkle试剂的存在下，化合物4a和9的手性通过其1 H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1039/p19920001489
• 作为产物：
  描述：

  bis(5-t-butyl-3-mercaptomethyl-2-methoxyphenyl)methane 、 5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以61%的产率得到6,15,22-tri-tert-butyl-9,18,25-trimethoxy-2,11-dithia<3.3.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  羟基-和烷氧基-[2.2.1]间环烷的制备及其结构性能

  摘要：

  分离了三甲氧基[2.2.1]间环phane的不对称4a和对称构象异构体4b，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学确定了结构。三羟基[2.2.1] -5和二羟基（甲氧基）[2.2.1]间环phane 6分别通过异构体4a和4b的脱甲基获得。用溴乙酸乙酯处理化合物5，仅得到三（乙氧基羰基甲氧基）[2.2.1]间环phane 7。另一方面，双（乙氧基羰基甲氧基）（甲氧基）[2.2.1] -8和乙氧基羰基甲氧基（羟基）（甲氧基）[2.2.1]间环phane 9由化合物6获得。结果发现，化合物4A和7呈现“2,1-备用”构象，然而，在另一方面，化合物4B，6，8和9具有“2,2-备用”构象。在化合物5的情况下，通过1 H NMR光谱检测到“ 2，1-交替”和“ 2，2-交替”构象体。在Pirkle试剂的存在下，化合物4a和9的手性通过其1 H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1039/p19920001489