5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯 | 62224-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butyl-anisole
• 英文别名: 5-Tert-Butyl-1,3-bis(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 62224-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O
• 分子量: 261.191
• InChiKey: QOPSKTHTAZOQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxyisophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2,9,10四羟基[2.2] metacyclophanes的合成通过频哪醇偶联的1,3- benzenedicarboxyaldehydes反应

  摘要：

  经由铝介导的1，3-苯二甲醛的频哪醇偶联反应形成四羟基[2.2]元环烷。结果表明，在二醛的芳环中官能团的存在在形成环烷结构中起重要作用。在工作中讨论了分子内偶联反应以及不同还原体系的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00055-1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 、 盐酸 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, NO 1, 1-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and structural properties of hydroxy- and alkoxy-[2.2.1]metacyclophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Nobuaki Nishiyama、Hirofumi Sakashita、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/p19920001489

  日期：——

  trimethoxy[2.2.1]metacyclophane were isolated and the structures were established by 1H NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The trihydroxy[2.2.1]-5 and dihydroxy(methoxy)[2.2.1]metacyclophane 6 were obtained by demethylation of isomers 4a and 4b, respectively. Treatment of compound 5 with ethyl bromoacetate afforded only the tris(ethoxycarbonylmethoxy)[2.2.1]metacyclophane 7. On the other hand

  分离了三甲氧基[2.2.1]间环phane的不对称4a和对称构象异构体4b，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学确定了结构。三羟基[2.2.1] -5和二羟基（甲氧基）[2.2.1]间环phane 6分别通过异构体4a和4b的脱甲基获得。用溴乙酸乙酯处理化合物5，仅得到三（乙氧基羰基甲氧基）[2.2.1]间环phane 7。另一方面，双（乙氧基羰基甲氧基）（甲氧基）[2.2.1] -8和乙氧基羰基甲氧基（羟基）（甲氧基）[2.2.1]间环phane 9由化合物6获得。结果发现，化合物4A和7呈现“2,1-备用”构象，然而，在另一方面，化合物4B，6，8和9具有“2,2-备用”构象。在化合物5的情况下，通过1 H NMR光谱检测到“ 2，1-交替”和“ 2，2-交替”构象体。在Pirkle试剂的存在下，化合物4a和9的手性通过其1 H NMR光谱证实。
• Metacyclophanes and related compounds. 6. Reduction of [2.2]metaparacyclophanequinone
  作者：Masashi Tashiro、Keizo Koya、Takehito Yamato

  DOI：10.1021/ja00360a017

  日期：1983.10

  On prepare le compose du titre a partir du bis-chloromethyl-2,6 t-butyl-4 anisole et du bis-methylthio-2,5 dimethoxy-1,4benzene. La reduction par Zn en poudre conduit au derive tetrahydroxy correspondant qui se transforme a l'air en complexe de type quinhydrone

  制备 le compose du titre a partir du bis-chloromethyl-2,6 t-butyl-4 anisole et du bis-methylthio-2,5 dimethoxy-1,4benzo。La 还原 par Zn en poudre 导管 au 衍生四羟基对应物 qui se 转化 a l'air en complexe de type quinhydrone
• Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00321a005

  日期：1981.4
• Yamato, Takehiko; Shigekuni, Mitsuaki; Kunugida, Hidetsugu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1323 - 1343
  作者：Yamato, Takehiko、Shigekuni, Mitsuaki、Kunugida, Hidetsugu、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Reibel, Wolfgang R. K.; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1230 - 1253
  作者：Staab, Heinz A.、Reibel, Wolfgang R. K.、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——