8-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 69801-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Nitrobenz<1,4>oxazepin；8-nitrodibenz[b,f][1,4]oxazepine；3-Nitrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 69801-03-2
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: SFSCVBUZPQDDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-8-nitrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05304644A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2'-Hydroxybenzyliden)-2-chlor-5-nitroanilin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[1,4]苯并x氮平和二吡啶并[1,4]氮杂ze的合成

  摘要：

  合成途径为吡啶并[2,3- b ]-，吡啶并[4,3- b ]-，吡啶并[3,2- f ] [1,4]苯并x氮杂和二吡啶并[2,3- b：2,3- f ] [1，4]奥氮平描述。讨论了其中一种方法对苯并[ b，f ] [1,4]恶二氮杂合成的适用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150850

文献信息

• The new synthesis of pyrrole-fused dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepine/thiazepines by the pseudo-Joullié–Ugi reaction<i>via</i>an unexpected route with high chemoselectivity
  作者：Mohammad Taghi Nazeri、Masoomeh Ahmadi、Maryam Ghasemi、Ahmad Shaabani、Behrouz Notash

  DOI：10.1039/d3ob00250k

  日期：——

  Huisgen's 1,4-dipole is trapped in situ with isocyanides and a variety of pyrrole-fused dibenzoxazepines/thiazepines are synthesized in a simple one-pot operation with high yields and chemoselectivity. This strategy opens a new route in Ugi reactions (pseudo-Joullié–Ugi reaction) for the synthesis of pyrrole-fused heterocycles as special pharmaceutical scaffolds.

  基于环状亚胺与异氰化物和乙炔二羧酸盐在无催化剂条件下的改进 Ugi 反应，设计了一种新颖且意想不到的合成吡咯稠合二苯并恶氮杂卓/噻氮杂卓的路线。机理研究表明，该过程是通过产生两性离子物种（Huisgen 的 1,4-偶极子）来实现的，它是产品化学选择性的关键中间体。这种 Huisgen 的 1,4-偶极子被异氰化物原位捕获，各种吡咯稠合的二苯并恶氮杂卓/噻氮杂卓通过简单的一锅法合成，具有高产率和化学选择性。该策略在 Ugi 反应（伪 Joullié-Ugi 反应）中开辟了一条新路线，用于合成吡咯稠合杂环作为特殊的药物支架。
• BREWSTER K.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1497-1499
  作者：BREWSTER K.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.

  DOI：——

  日期：——
• US5304644A
  申请人：——

  公开号：US5304644A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5461046A
  申请人：——

  公开号：US5461046A

  公开（公告）日：1995-10-24