3-甲氧基-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶 | 252980-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶
• 中文别名: 吡啶,3-甲氧基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-
• 英文名称: 3-methoxy-2-trimethylsiloxypyridine
• 英文别名: (3-Methoxypyridin-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 252980-61-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂Si
• 分子量: 197.309
• InChiKey: DHUIPQRTMVNRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridylmethyl)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  使用基于2-吡啶酮的超价硅化合物模拟溶液中硅的亲核取代

  摘要：

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。

  DOI：

  10.1039/a904402g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2(1H)-吡啶酮 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-甲氧基-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用基于2-吡啶酮的超价硅化合物模拟溶液中硅的亲核取代

  摘要：

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。

  DOI：

  10.1039/a904402g

文献信息

• Modelling nucleophilic substitution at silicon using hypervalent silicon compounds based on di and tri halosilanes
  作者：Alan R. Bassindale、Moheswar Borbaruah、Simon J. Glynn、David J. Parker、Peter G. Taylor

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00263-1

  日期：2000.7

  range of N-(amidomethyl)-polyhalosilanes have been measured in solution and the extent of SiO bond formation and pentacoordination determined. The larger the number of electronegative groups attached to the silicon the greater the extent of pentacoordination achievable by the silicon. Thus with trichlorosilanes a ‘tight’ pentacoordinate silicon is observed where the SiO bond is almost fully formed.

  已在溶液中测量了一系列N-（酰胺甲基）-聚卤硅烷的29 Si和13 C-NMR光谱参数，并确定了SiO键形成和五配位的程度。附着在硅上的负电性基团的数目越多，硅可达到的五配位的程度就越大。因此，对于三氯硅烷，观察到“紧密”的五配位硅，其中SiO键几乎完全形成。
• Modelling nucleophilic substitution at silicon in solution, using hypervalent silicon compounds based on 2-pyridones
  作者：Alan R. Bassindale、Moheswar Borbaruah、Simon J. Glynn、David J. Parker、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/a904402g

  日期：——

  complexes has been determined from the 29Si chemical shift using model compounds for the tetracoordinate and pentacoordinate limiting cases. Correlation of the % Si–O bond formation with % pentacoordination enables the pathway for substitution at silicon to be mapped in solution. The generality of these techniques is examined using a series of related aromatic ligands.

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。