6-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-hydroxypent-4-ynyl]-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one | 1477494-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-hydroxypent-4-ynyl]-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1477494-16-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: UNVDWWCMDZUJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-hydroxypent-4-ynyl]-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-[5-(tert-butyl(dimethyl)silanyl)pent-4-ynylidene]-3-ethoxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Incargutines A 和 B 的全合成和结构修正

  摘要：

  我们利用 In(OTf)3 催化的环己烯酮衍生物在分子内 Alder-Rickert 反应后的烯醇化，实现了 (±)-incargutines A 和 B 的首次全合成，它们是从 Incarvillea arguta 的根中分离出来的。首先，我们合成了incargutines A 和B 的拟议结构。合成的拟议化合物的光谱数据与天然产物的光谱数据不一致。然后，我们合成了所提出结构的甲基区域异构体。这些合成化合物的光谱数据与天然incargutines A 和B 的光谱数据相同。因此，incargutines A 和B 的结构被明确确定为甲基区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339484
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 5-(dimethyl-tert-butylsilyl)-4-pentynal 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到6-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-hydroxypent-4-ynyl]-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Incargutines A 和 B 的全合成和结构修正

  摘要：

  我们利用 In(OTf)3 催化的环己烯酮衍生物在分子内 Alder-Rickert 反应后的烯醇化，实现了 (±)-incargutines A 和 B 的首次全合成，它们是从 Incarvillea arguta 的根中分离出来的。首先，我们合成了incargutines A 和B 的拟议结构。合成的拟议化合物的光谱数据与天然产物的光谱数据不一致。然后，我们合成了所提出结构的甲基区域异构体。这些合成化合物的光谱数据与天然incargutines A 和B 的光谱数据相同。因此，incargutines A 和B 的结构被明确确定为甲基区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339484