(R)-2-bromopentanoic acid | 42990-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-bromopentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-bromo-valeric acid；(R)-2-Brom-valeriansaeure；D(+)-2-Brom-valeriansaeure；D-Brom-valeriansaeure; rechtsdrehende α-Brom-n-valeriansaeure；Pentanoic acid, 2-bromo-, (R)-；(2R)-2-bromopentanoic acid
• CAS: 42990-12-5
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: WMFATTFQNRPXBQ-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromopentanoic acid 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.2%的产率得到(R)-2-bromo-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种4位取代的手性γ-丁内酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及式I所示的4位取代的手性γ?丁内酯的合成方法，成本较低，对映选择性高，在重要生物活性化合物或关键药物中间体的合成中具有广泛的应用前景。R选自C1?C6直链或支链烷基、C2?C8直链或支链烯烷基、C2?C8直链或支链炔烷基、3?8元脂环族基团、芳基、杂芳基、Ar(CH2)n?基团，其中，Ar代表芳基、杂芳基，n=1?6。

  公开号：

  CN105801530A
• 作为产物：
  描述：

  1-<1,2;5,6-di-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucofuranosyloxy>-1-trimethylsilyloxy-pent-1-ene 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-2-bromopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-D-葡萄糖呋喃糖衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛的卤化反应不对称合成2-氯-和2-溴-链烷酸

  摘要：

  光学活性的（S）-2-溴-和2-氯-链烷酸6和7已经获得了手性甲硅烷基烯酮缩醛3a-f的非对映选择性卤化，随后将所得的粗酯皂化。报告了以ee值高达95％为特征的示例。非对映体的选择性与甲硅烷基烯酮缩醛构型无关。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00251-j

文献信息

• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05508272A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S--(O).sub.t ; n is one or two; m is zero or one; Y is CH.sub.2, O, or S--(O).sub.t provided that Y is O or S--(O).sub.t only when m is one; and A is ##STR2## are dual inhibitors of NEP and ACE. Compounds wherein A is ##STR3## are selective ACE inhibitors. Also disclosed are methods of preparation and intermediates.

  式为##STR1##的化合物，其中X为O或S--(O).sub.t；n为一或二；m为零或一；Y为CH.sub.2、O或S--(O).sub.t，前提是当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t；A为##STR2##的双重NEP和ACE抑制剂。其中A为##STR3##的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。
• Di(1‐naphthyl) methanol ester of carboxylic acids for absolute stereochemical determination
  作者：Jun Zhang、Wei Sheng、Hadi Gholami、Tatsuo Nehira、Babak Borhan

  DOI：10.1002/chir.22775

  日期：2018.2

  The absolute stereochemistry of chiral carboxylic acids is determined as a di(1‐naphthyl)methanol ester derivative. Computational scoring of conformations favoring either P or M helicity of the naphthyl groups, capable of exciton‐coupled circular dichroic coupling, leads to a predicted stereochemistry for the derivatized carboxylic acids.

  手性羧酸的绝对立体化学是由二（1-萘基）甲醇酯衍生物确定的。能够进行萘基的P或M螺旋构象的计算评分，能够进行激子偶联的圆二色性偶联，从而可以预测衍生化羧酸的立体化学。
• Design and Synthesis of Novel Helix Mimetics Based on the Covalent H-Bond Replacement and Amide Surrogate
  作者：Junyang Liu、Shoubin Tang、Jia-Lei Yan、Tao Ye

  DOI：10.3390/molecules28020780

  日期：——

  A novel hydrogen bond surrogate-based (HBS) α-helix mimetic was designed by the combination of covalent H-bond replacement and the use of an ether linkage to substitute an amide bond within a short peptide sequence. The new helix template could be placed in position other than the N-terminus of a short peptide, and the CD studies demonstrate that the template adopts stable conformations in aqueous

  通过结合共价氢键取代和使用醚键取代短肽序列中的酰胺键，设计了一种新型的基于氢键替代物 (HBS) 的 α-螺旋模拟物。新的螺旋模板可以放置在短肽的 N 末端以外的位置，并且 CD 研究表明该模板在异常高温的水性缓冲液中采用稳定的构象。
• Levene; Mori; Mikeska, Journal of Biological Chemistry, 1927, vol. 75, p. 344
  作者：Levene、Mori、Mikeska

  DOI：——

  日期：——