FpSiMe2Ph | 41680-29-9

• 英文名称: FpSiMe2Ph
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(CO)2(SiMe2Ph)]
• CAS: 41680-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₆FeO₂Si
• 分子量: 312.223
• InChiKey: QOHIMDUCTSWQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FpSiMe2Ph 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CpFe（CO）2SiMe2R类型配合物中铁向环戊二烯基配体甲硅烷基迁移的范围和机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00128a004
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 以15%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成和五个可能的异构苯基hexamethyltrisilyl-（cyclopentadienyldicarbonyliron）络合物的光解：（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Si 3我6博士

  摘要：

  的类型的同分异构苯基hexamethyltrisilyliron络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Si 3我6的pH值，FPSI 3我6博士（I-V ）已经被合成，其特征在于，在惰性溶剂光解。线性Fp配合物（例如FpSiMe 2 SiMe 2 SiMe 2 Ph（III））的单独光解导致中间异构体2-取代的三甲硅烷基Fp配合物FpSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）（IV）和FpSiPh的瞬时形成（SiMe 3）2（V）通过Fp二甲硅烷基络合物的中间体光解聚为FpSiMe 3和FpSiMe 2 Ph。Fp配合物的光解产物分布符合涉及平衡甲硅烷基（亚甲硅基）铁配合物的机理。两个支链的甲硅烷基络合物FpSiPh（SiMe 3）2和FpSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）在形成乙硅烷之前会异构化，而直链乙硅烷和乙硅烷不会相互转化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83366-4

文献信息

• Formation of Silicon−Carbon Bonds by Photochemical Irradiation of (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂SiR₃ and (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂Me to Obtain R₃SiMe
  作者：Skye Fortier、Yongqiang Zhang、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om901114q

  日期：2010.2.22

  equimolar mixture of (η5-C5H5)Fe(CO)2SiR3, FpSiR3, and FpMe leads to the efficient formation of the silicon−carbon-coupled product R3SiMe, R3 = Me3, Me2Ph, MePh2, Ph3, ClMe2, Cl2Me, Cl3, Me2Ar (Ar = C6H4-p-X, X = F, OMe, CF3, NMe2). Similar chemistry occurs with related germyl and stannyl complexes at slower rates, Si > Ge ≫ Sn. Substitution of an aryl hydrogen to form FpSiMe2C6H4-p-X has little effect on

  (η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 SiR 3、FpSiR 3和 FpMe的等摩尔混合物的光化学照射导致有效形成硅碳耦合产物 R 3 SiMe，R 3 = Me 3 , Me 2 Ph, MePh 2 , Ph 3 , ClMe 2 , Cl 2 Me, Cl 3 , Me 2 Ar (Ar = C 6 H 4 - p -X, X = F, OMe, CF 3 , NMe 2）。类似的化学反应发生在相关的锗基和甲锡基复合物上，速率较慢，Si > Ge ≫ Sn。芳基氢取代以形成 FpSiMe 2 C 6 H 4 - p -X 对反应速率几乎没有影响，而硅上的甲基被 Cl 逐渐取代会减慢该过程。此外，将 FpMe 改为 FpCH 2 SiMe 3 会显着减慢反应速度，使用 (η 5 -C 5 Me 5 )Fe(CO) 2衍生物也是如此。涉及 16e -中间体 (η 5 -C 5 H
• Syntheses and Photochemically Induced Rearrangements of Tetrasilyl- and Trisilylgermyl Complexes of Iron:  (η⁵-C₅R₅)Fe(CO)₂(SiMe₂)₃EMe₂Ph (R = H, Me; E = Ge, Si)
  作者：Sneh Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om990897c

  日期：2000.4.1

  Oligosilyl and oligosilylgermyl complexes (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)EMe2Ph (R = H (1), Me (2); E = Ge (a), Si (b)) have been synthesized, characterized, and photolyzed. All complexes isomerized cleanly to (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)E(SiMe3)(2)(SiMe2Ph). Photolysis of a mixture of (eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)GeMe2Ph (2a) and (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)(SiMe2)(3)SiMe3 (1b) proved that the rearrangements occur via an intramolecular mechanism. Irradiation of 1 and 2 in the presence of HMPA resulted in the formation of (eta(5)-C5R5)Fe(CO)(=SiMe2. HMPA)(SiMe2-SiMe2EMe2Ph), indicating that silylene intermediates are key to the rearrangements. Attempts to use this new chemistry to perform the catalytic isomerization Me3GeSiMe2-SiMe2SiMe2H --> (Me3Si)(3)GeH resulted in high yields of (Me3Si)(3)GeSiMe2H. This product indicates the ability of (Me3Si)(3)GeH to intercept the Fe-silylene intermediates.
• Organometalloidal derivatives of transition metals. Part XXI. Synthesis and photochemical deoligomerizations of a series of isomeric disilyl iron complexes: (.eta.5-C5H5)Fe(CO)2Si2Ph3-nMe2+n)
  作者：Keith H. Pannell、James M. Rozell、Carlos Hernandez

  DOI：10.1021/ja00194a051

  日期：1989.6
• Pannell, Keith H.; Sharma, Sneh, Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 1655 - 1656
  作者：Pannell, Keith H.、Sharma, Sneh

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions of (η-C5H5)Fe(CO)2SiMe2R (R = Me, Ph) with ArCHO (Ar = C6H5, p-OCH3C6H4)
  作者：Roy M. Vargas、M.Mahmun Hossain

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82916-3

  日期：1993.2