1-(2,6-Dimethylphenyl)-2-phenyl-4-(trifluormethyl)imidazol | 116672-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-2-phenyl-4-(trifluormethyl)imidazol
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 116672-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂
• 分子量: 316.326
• InChiKey: BNZGSPWELKPTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethylphenyl)-5-fluoro-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-imidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到1-(2,6-Dimethylphenyl)-2-phenyl-4-(trifluormethyl)imidazol
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27510