2-benzyl-5-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one | 1260145-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1260145-02-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: RDDVJYDSHAXFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4,5-二溴吡嗪-3(2H)-酮 在 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2-benzyl-5-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亲核性氢取代（S N H）合成功能化哒嗪-3（2 H）-ones。

  摘要：

  2-苄基-5-卤代哒嗪-3（2 H）-ones（3）与Grignard试剂反应，然后用亲电试剂猝灭，意外地得到4,5-二取代哒嗪-3（2 H）-ones代替5-取代哒嗪-3（2 H）-ones。这些反应代表，其中所述阴离子σ电影取代第一实施例ħ -adduct通过亲电（不同于质子）消除猝灭之前发生。对反应机理的深入了解导致了2-苄基哒嗪-3（2 H）-one（7）和2-苄基-6-氯哒嗪-3（2 H）-one（9）转化为相应的C-4烷基和芳基衍生物（当Br 2被用作亲电试剂时）。

  DOI：

  10.1021/ol102703w