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(R)-2-bromodecanol | 104898-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-bromodecanol
英文别名
(2R)-2-bromodecan-1-ol
(R)-2-bromodecanol化学式
CAS
104898-05-7
化学式
C10H21BrO
mdl
——
分子量
237.18
InChiKey
NWTWZEFDOXBGQI-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-bromodecanolsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到(+)-1,2-环氧-癸烷
    参考文献:
    名称:
    Oppolzer, Wolfgang; Dudfield, Philip, Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 41, p. 5037 - 5040
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-(E)-S-(dec-1-enyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine 在 tetra(n-butyl)ammonium borohydride 、 lithium t-butyl peroxide 、 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-2-bromodecanol
    参考文献:
    名称:
    Bailey, Peter L.; Briggs, Andrew D.; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 20, p. 3359 - 3363
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of enantiomerically enriched bromohydrins by reaction of sulfoximinooxiranes with MgBr2 in the presence of tetra-butylammonium borohydride
    作者:Peter L. Bailey、Andrew D. Briggs、Richard F.W. Jackson、Jörg Pietruszka
    DOI:10.1016/0040-4039(93)88118-3
    日期:1993.10
    Treatment of enantiomerically pure N-tosylsulfoximinooxiranes 6 with MgBr2 in the presence of tetra-butylammonium borohydride gives enantiomerically enriched bromohydrins 3, together with small amounts of the simple primary alcohols. The bromohydrins are isolated in good yields with enantiomeric excess in the range 70% to 91 % (as assessed by enantioselective g.l.c.
    在四丁基氢化的存在下,用MgBr 2处理对映体纯的N-甲苯磺酰亚酸6,得到对映体富集的代醇3和少量的简单伯醇。以高收率分离出代醇,对映体过量范围为70%至91%(通过对映选择性glc评估)
  • OPPOLZER, W.;DUDFIELD, PH., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5037-5040
    作者:OPPOLZER, W.、DUDFIELD, PH.
    DOI:——
    日期:——
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