3-甲氧基-2-甲基苯硼酸 | 1313617-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-2-甲基苯硼酸
• 英文名称: (3-methoxy-2-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 1313617-76-3
• 化学式: C₈H₁₁BO₃
• 分子量: 165.985
• InChiKey: FISOIOAMTHXGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基苯硼酸 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,2’-dimethyl-3’-(pyridin-4-ylmethoxy)-[1,1’-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的新化合物，可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症、传染病和神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化症或帕金森病。

  公开号：

  WO2019008156A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3-甲氧基-2-甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20210002229A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and the subscript n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有式(I)，包括立体异构体和其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R5、R6、R7、R8和下标n如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• Selective Synthesis of <i>ortho-</i>Substituted Diarylsulfones by Using NHC-Au Catalysts under Mild Conditions
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Daheng Wen、Zhang-Gao Le、Tao Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03957

  日期：2019.2.15

  A single-step gold(I)-catalyzed chemoselective protocol to access ortho-substituted diarylsulfones has been established. Acenaphthoimidazolylidene gold complexes are effective catalysts for the arylsulfonylation of boronic acids by potassium metabisulfite (K2S2O5) and diaryliodonium salts to access (poly-)ortho-substituted diarylsulfones even in gram scale. Unlike the transition metal-catalyzed two-component

  已经建立了一步金（I）催化的化学选择方案以访问邻位取代的二芳基砜。ena啶咪唑基亚金络合物是焦亚硫酸氢钾（K 2 S 2 O 5）和二芳基碘鎓盐对硼酸进行芳基磺酰化的有效催化剂，即使以克为单位，也可得到（多）邻位取代的二芳基砜。与过渡金属催化的双组分偶联系统不同，二芳基碘鎓盐中的位阻芳基优先转移到体积较小的芳基上，以形成合成困难的靶标，包括具有药学重要性的靶标。
• Asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling of 1-bromo-2-naphthoates using the helically chiral polymer ligand PQXphos
  作者：Yuto Akai、Laure Konnert、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/c5cc01074h

  日期：——

  Axially chiral 1,1′-biaryl-2-carboxylates were synthesized via Suzuki–Miyaura cross-coupling of 2,4-dimethylpentan-3-yl 1-halo-2-naphthoates with arylboronic acids with single-handed helical polymer ligands PQXphos.

  通过使用单手螺旋聚合物配体PQXphos，通过苯基硼酸与2,4-二甲基戊烷-3-基-1-卤代-2-萘酸酯进行Suzuki–Miyaura交叉偶联合成了轴向手性的1,1'-联苯基-2-羧酸酯。