(2S,3S)-2-(benzylamino)-1-phenyl-3,6-hexandiol | 1462379-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(benzylamino)-1-phenyl-3,6-hexandiol
• CAS: 1462379-67-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: WJVWPUGYJONTDA-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(benzylamino)-1-phenyl-3,6-hexandiol 在 碘 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到(2S,3S)-1,2-dibenzyl-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Efficient, Stereodivergent Access to 3-Piperidinols by Traceless P(OEt)₃ Cyclodehydration

  摘要：

  A stereodivergent and highly diastereoselective (dr up to >19:1 for both isomers), step economic (5-6 steps), and scalable synthesis (up to 14 g) of cis- and trans-2-substituted 3-piperidinols, the core motif of numerous bioactive compounds, providing efficient access to the NK-1 inhibitor L-733,060 is presented. Additionally, a "traceless" (referring to the simplified byproduct separation) cyclodehydration realizing simple P(OEt)(3) as a substitute for PPh3 is developed.

  DOI：

  10.1021/ol4026588
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(benzyl(benzyloxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 甲基溴化镁 、 三仲丁基硼氢化钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (2S,3S)-2-(benzylamino)-1-phenyl-3,6-hexandiol
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 2- 取代 3-羟基哌啶的简洁、立体发散和高度立体选择性合成 - 亚磷酸酯驱动的环脱水的发展。

  摘要：

  一个简洁（5 到 6 个步骤）、立体发散、高度非对映选择性（两种立体异构体的 dr 高达 >19:1）和可扩展的合成（高达 14 g）顺式和反式 2-取代 3-哌啶醇，一个核心基序在众多生物活性化合物中，介绍了。该序列允许分 8 个步骤有效合成 NK-1 抑制剂 L-733,060。此外，还开发了一种可实现环脱水的简单亚磷酸三乙酯，作为三苯基膦的替代品。在这里，化学计量氧化的 P(V)-副产物（磷酸三乙酯）在后处理过程中很容易通过皂化去除，克服了通常与氧化三苯膦相关的分离困难。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.35