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2,2-difluoro-2',4'-difluoro-2-(2-methoxyethyl)thioacetophenone | 201034-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-2',4'-difluoro-2-(2-methoxyethyl)thioacetophenone
英文别名
1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(2-methoxyethylsulfanyl)ethanone
2,2-difluoro-2',4'-difluoro-2-(2-methoxyethyl)thioacetophenone化学式
CAS
201034-36-8
化学式
C11H10F4O2S
mdl
——
分子量
282.259
InChiKey
UXJNFUZEHALSGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2',4'-difluoro-2-(2-methoxyethyl)thioacetophenone 、 N-氟-4-甲基吡啶-2-磺酸盐1,1,2-三氯乙烷 为溶剂, 生成 2,2-difluoro-2',4'-difluoro-2-(2-methoxyethyl)thioacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Triazole derivative or salt thereof
    摘要:
    描述了一种三唑衍生物,其化学式为(1):##STR1## 其中R.sup.1代表较低的烷基或芳基烷基,R.sup.2代表氢原子,较低的烷基,芳基烷基或酰基,X.sup.1和X.sup.2相同或不同,每个独立地代表氢原子,卤素原子或三氟甲基基团,n代表0到2的整数,m代表1到5的整数,或其盐;以及包括该衍生物或其盐作为有效成分的药物。上述化合物具有高抗真菌活性,可用于预防和治疗哺乳动物真菌感染。
    公开号:
    US06008239A1
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文献信息

  • Triazole derivatives and their use as antimycotic agents
    申请人:SSP Co., Ltd.
    公开号:EP0899265B1
    公开(公告)日:2003-01-29
  • US5939448A
    申请人:——
    公开号:US5939448A
    公开(公告)日:1999-08-17
  • US6008239A
    申请人:——
    公开号:US6008239A
    公开(公告)日:1999-12-28
  • US6063945A
    申请人:——
    公开号:US6063945A
    公开(公告)日:2000-05-16
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