(2R,3S)-2-methoxy-3-methyl-1-phenylpent-4-en-1-one | 120343-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methoxy-3-methyl-1-phenylpent-4-en-1-one
• CAS: 120343-01-3；120343-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: RPHNIQPZUGVOMQ-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基丁-2-烯 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 、 二氯甲烷 、 二聚醋酸铑 生成 (2R,3S)-2-methoxy-3-methyl-1-phenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, MICHAEL P.;BAGHERI, VAHID;HARN, NANCY K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5119-5122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile catalytic methods for intermolecular generation of allylic oxonium ylides and their stereoselective [2,3]- sigmatropic rearrangement
  作者：Michael P. Doyle、Vahid Bagheri、Nancy K. Harn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80695-4

  日期：1988.1

  Allylic oxonium ylides, generated by rhodium(II) acetate-catalyzed decomposition of diazo carbonyl compounds in the presence of allyl methyl ethers, undergo the [2,3]-sigmatropic rearrangement with a high degree of diastereoselectivity.

  在烯丙基甲基醚存在下，由乙酸铑（II）催化重氮羰基化合物分解生成的烯丙基氧鎓叶立德经历[2,3]-σ重排，具有高度非对映选择性。