5-amino-1-sec-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 21253-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-sec-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-1-sec-butyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-amino-1-(1-methylpropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-butan-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 21253-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: LDQUOQYBAXYVBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 仲丁基肼 生成 5-amino-1-sec-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318