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(4-tert-Butoxy-5-fluoro-3-methyl-pyridin-2-yl)-cyclobutyl-acetonitrile | 191988-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-tert-Butoxy-5-fluoro-3-methyl-pyridin-2-yl)-cyclobutyl-acetonitrile
英文别名
——
(4-tert-Butoxy-5-fluoro-3-methyl-pyridin-2-yl)-cyclobutyl-acetonitrile化学式
CAS
191988-52-0
化学式
C16H21FN2O
mdl
——
分子量
276.354
InChiKey
PQWCWZLCROBFDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    45.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-tert-Butoxy-5-fluoro-3-methyl-pyridin-2-yl)-cyclobutyl-acetonitrile哌啶三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 8-Chloro-1-cyclobutyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation and antibacterial activity of pyridopyridone analogs: C-1 modifications
    摘要:
    Variation of the C-1 position of the pyridopyridone antibacterials shows a sensitivity to both size and electronic character of the substituent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00179-0
  • 作为产物:
    描述:
    环丁基乙腈4-tert-butoxy-2,5-difluoro-3-methylpyridinelithium diisopropyl amide 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(4-tert-Butoxy-5-fluoro-3-methyl-pyridin-2-yl)-cyclobutyl-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Preparation and antibacterial activity of pyridopyridone analogs: C-1 modifications
    摘要:
    Variation of the C-1 position of the pyridopyridone antibacterials shows a sensitivity to both size and electronic character of the substituent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00179-0
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