methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-1-(4-bromophenyl)-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-3-hydroxy-6-oxo-5-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1311412-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-1-(4-bromophenyl)-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-3-hydroxy-6-oxo-5-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1311412-06-2
• 化学式: C₃₇H₄₂BrF₄N₃O₈
• 分子量: 812.653
• InChiKey: SHOMZINQBNGQQV-TUUOSENESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-1-(4-bromophenyl)-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-3-hydroxy-6-oxo-5-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 2-甲氧基-5-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-6-oxo-5-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexanoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 1-fluoro-2-(iodomethyl)benzene 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-1-(4-bromophenyl)-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-3-hydroxy-6-oxo-5-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1

文献信息

• 5-Amino-4-hydroxypentoyl amides
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2509950B1

  公开（公告）日：2015-02-25