3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-α-D-glucopyranosyl chloride | 89243-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-α-D-glucopyranosyl chloride
• CAS: 89243-38-9
• 化学式: C₂₉H₂₈Br₃ClO₆
• 分子量: 747.703
• InChiKey: IVDHVUBTJRJUIE-RQKPWJHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-α-D-glucopyranosyl chloride 在 乙醇 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl- and -2,4,6-tri-O-p-methylbenzyl-β-d-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85152-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-D-glucopyranose 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl- and -2,4,6-tri-O-p-methylbenzyl-β-d-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85152-6