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2-(5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-(1,3-thiazol-2-ylidene))-2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile
2-(5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-(1,3-thiazol-2-ylidene))-2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile | 1228659-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-(1,3-thiazol-2-ylidene))-2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile
英文别名
2-(5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-2-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
CAS
1228659-24-2
化学式
C
28
H
23
N
5
O
2
S
2
mdl
——
分子量
525.655
InChiKey
LVABCJXIVIBRDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.87
重原子数:
37.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
83.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile
1156535-80-6
C
23
H
19
N
5
OS
2
445.569
反应信息
作为产物:
描述:
2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile
、
3-氯-2,4-戊二酮
在 potassium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到2-(5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-(1,3-thiazol-2-ylidene))-2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile
参考文献:
名称:
一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成
摘要:
5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外,4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2, 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。
DOI:
10.1080/00397910903100726
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