6,12,25,31-Tetraoxa-1,17,20,36-tetrazapentacyclo[34.2.2.217,20.17,11.126,30]tetratetraconta-7(44),8,10,26,28,30(41)-hexaen-3,14,22,33-tetrayne | 1359981-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,12,25,31-Tetraoxa-1,17,20,36-tetrazapentacyclo[34.2.2.217,20.17,11.126,30]tetratetraconta-7(44),8,10,26,28,30(41)-hexaen-3,14,22,33-tetrayne
• CAS: 1359981-67-1
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄O₄
• 分子量: 592.738
• InChiKey: SONCYYKTWGUQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 1,3-二(2-丙炔氧基)苯 在 indium(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到6,12-Dioxa-1,17-diazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7(22),8,10-trien-3,14-diyne
  参考文献：
  名称：

  An Eficient One-Pot Synthesis of Macrocyclic Compounds Possessing Propargylamine Skeletons via Mannich Reaction

  摘要：

  报道了一种新颖高效的方法，使用Mannich三组分反应在一个反应釜中合成具有炔基胺骨架的[1+2+1]-和[2+4+2]-大环化合物。有趣的是，作为多用途试剂的1,4-二氮杂环庚烷同时作为底物参与Mannich反应，并作为碱促进Eglinton-Glaser二聚反应，通过一锅法进行协调过程。目标大环化合物以良好的产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289904