1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropyl acetate | 1496517-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropyl acetate
• 英文别名: [1-(2,2-Diethoxyethyl)cyclopropyl] acetate
• CAS: 1496517-90-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: REHKNGPMVZPHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropyl acetate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4-nitrophenol 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-cyclopropylidene-4-nitro-3-(4-nitrophenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  含环丙烷的醛对硝基烯烃的不对称氨基催化迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338704
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  含环丙烷的醛对硝基烯烃的不对称氨基催化迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338704

文献信息

• New 1,4-Dihydropyridines. Optimization of the Synthesis and In Silico Analysis of Biological Activity
  作者：I. V. Mineyeva、Ya. V. Faletrov、V. A. Starovoitova、V. M. Shkumatov

  DOI：10.1134/s1070428022030034

  日期：2022.3

  Abstract An efficient procedure has been developed for the synthesis of 1,4-dihydropyridines containing aliphatic and 2-(1-hydroxycyclopropyl)methyl substituents via multicomponent Hantzsch reaction using europium(III) chloride hexahydrate as catalyst. The synthesized compounds were evaluated for their potential biological activity by simulation of phospholipid bilayer permeability and molecular docking

  摘要 已经开发了一种有效的方法，用于使用六水合氯化铕 (III) 作为催化剂，通过多组分 Hantzsch 反应合成含有脂肪族和 2-(1-羟基环丙基)甲基取代基的 1,4-二氢吡啶。通过模拟磷脂双层通透性和对人蛋白激酶和细胞色素 P450 的分子对接来评估合成的化合物的潜在生物活性。合成化合物对解脂耶氏酵母和酿酒酵母生长影响的研究表明没有急性毒性。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2022212489A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。