benzyl 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 170453-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 170453-36-8
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₁₆
• 分子量: 745.735
• InChiKey: SNDIAPGXLGYIEK-HYFRODRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  217.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  在水性Diels-Alder反应中用作二烯的α-和β-二烯基糖苷的制备。碳水化合物部分对反应热力学的影响

  摘要：

  已经制备了一系列的1，3-丁二烯基糖苷（单糖和二糖），并研究了它们在水中与丁烯-2-酮的Diels-Alder反应动力学。这些水性环加成的活化参数为此类糖有机化合物的水合结构提供了线索。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00019-p
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到benzyl 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在水性Diels-Alder反应中用作二烯的α-和β-二烯基糖苷的制备。碳水化合物部分对反应热力学的影响

  摘要：

  已经制备了一系列的1，3-丁二烯基糖苷（单糖和二糖），并研究了它们在水中与丁烯-2-酮的Diels-Alder反应动力学。这些水性环加成的活化参数为此类糖有机化合物的水合结构提供了线索。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00019-p