(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-N- (3-azabicyclo- [3.1.0] hexyl)-2-cyclopentyl-2- hydroxy-2-phenylacetamide | 712356-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-N- (3-azabicyclo- [3.1.0] hexyl)-2-cyclopentyl-2- hydroxy-2-phenylacetamide
• 英文别名: (1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo-[3.1.0] hexyl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 712356-39-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: UZZNAFWAETZKHU-MBYOPUIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-N- (3-azabicyclo- [3.1.0] hexyl)-2-cyclopentyl-2- hydroxy-2-phenylacetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel and selective muscarinic M3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of constrained piperidine analogues were synthesized as novel muscarinic M-3 receptor antagonists. Evaluation of these compounds in binding assays revealed that they not only have high affinity for the M-3 receptor but also have high selectivity over the M-2 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.081
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-N- (3-azabicyclo- [3.1.0] hexyl)-2-cyclopentyl-2- hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel and selective muscarinic M3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of constrained piperidine analogues were synthesized as novel muscarinic M-3 receptor antagonists. Evaluation of these compounds in binding assays revealed that they not only have high affinity for the M-3 receptor but also have high selectivity over the M-2 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.081