(1S,11S,14S)-15,16-Dichloro-tricyclo[9.5.1.01,14]heptadecan-13-one | 115025-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,11S,14S)-15,16-Dichloro-tricyclo[9.5.1.01,14]heptadecan-13-one
• CAS: 115025-21-3
• 化学式: C₁₇H₂₆Cl₂O
• 分子量: 317.299
• InChiKey: SJJYJECNKXXCRH-NQVWBRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,11S,14S)-15,16-Dichloro-tricyclo[9.5.1.01,14]heptadecan-13-one 生成 (1Z,11Z,12Z,14Z)-Bicyclo[9.5.1]heptadeca-1(16),11(17),12,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通往1,3-环辛酸酯戊烯的便捷路线

  摘要：

  已经通过外消旋形式通过涉及适当构建的双环[4.2.0]八碳三烯前体的最终旋转开环的途径，以外消旋形式制备了三个以亚甲基桥连的亚甲基桥连的环辛酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80011-x
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 bicyclo<9.3.1>pentadec-14-en-13-one 以63%的产率得到(1S,11S,14S)-15,16-Dichloro-tricyclo[9.5.1.01,14]heptadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  通往1,3-环辛酸酯戊烯的便捷路线

  摘要：

  已经通过外消旋形式通过涉及适当构建的双环[4.2.0]八碳三烯前体的最终旋转开环的途径，以外消旋形式制备了三个以亚甲基桥连的亚甲基桥连的环辛酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80011-x

文献信息

• Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length
  作者：Leo A. Paquette、Ting Zhong Wang、Jihmei Luo、Charles E. Cottrell、Amy E. Clough、Larry B. Anderson

  DOI：10.1021/ja00157a038

  日期：1990.1