7,10,13-trioxa-3,17-diaza-1,2(1,4)-dibenzenacycloheptadecaphane | 1221071-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,10,13-trioxa-3,17-diaza-1,2(1,4)-dibenzenacycloheptadecaphane
• CAS: 1221071-92-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: MARJLGIQPRGNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 4,4'-二溴联苯 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到10,13,16,33,36,39-hexaoxa-6,20,29,43-tetraazapentacyclo[42.2.2.2(2,5).2(21,24).2(25,28)]tetrapentaconta-1(46),2,4,21,23,25,27,44,47,49,51,53-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的异构二溴代联苯胺的胺化：大环一步合成的可能性

  摘要：

  使用线性乙二胺，三，四和五胺进行钯催化的异构二溴联苯的胺化反应。4,4'-二溴联苯提供了一个只有一个最长的二胺的大环，该大环包含一个联苯和一个恶二胺单元，收率很小。相反，3,3'-二溴代联苯以良好的收率提供了目标大环，而2,2'-二溴代联苯仅提供了无环产物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.01.001