[(2S,3S,4S)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid ethyl ester | 55730-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [(2S,3S,4S)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 55730-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: RMJXFKKPWFUWPJ-WHQQTDPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid ethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 diisobutylaluminium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 methyl <2S-<2α(4R),3β(Z),4β>>-7-<4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-tetrahydrofuran-3-yl>-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-脱水-D-山梨醇 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(2S,3S,4S)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3