3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸 | 1145786-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸
• 英文名称: [4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (3-Methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid；[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1145786-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BN₂O₃
• 分子量: 232.047
• InChiKey: OMGGGTOQGOMAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸 、 8-Benzyl-3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-Benzyl-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新型化合物。这些化合物的公式为（I），其中R2是公式（II）的融合双环环。还公开了一种调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2009073777A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2009050227A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Pyridine-derived γ-secretase modulators
  作者：Zehong Wan、Adrian Hall、Yingxia Sang、Jia-Ning Xiang、Eric Yang、Beverley Smith、David C. Harrison、Guang Yang、Haihua Yu、Helen S. Price、Jian Wang、Julie Hawkins、Lit-Fui Lau、Matthew R. Johnson、Tina Li、Wei Zhao、William L. Mitchell、Xiaobo Su、Xiaomin Zhang、Yanjiao Zhou、Yun Jin、Zhaolong Tong、Ziqiang Cheng、Ishrut Hussain、John D. Elliott、Yasuji Matsuoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.042

  日期：2011.8

  SAR of a novel series of pyridine-derived gamma-secretase modulators is described. Compound 5 was found to be a potent modulator in vitro, which on further profiling, was found to decrease A beta 42 and A beta 40, and maintain (or increase) the levels of total A beta. Furthermore, representative compounds 1 and 5 demonstrated in vivo efficacy to lower A beta 42 in the brain without altering Notch processing in the peripheral. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.