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3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸 | 1145786-45-3

中文名称
3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸
中文别名
——
英文名称
[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]boronic acid
英文别名
(3-Methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)boronic acid;[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]boronic acid
3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯硼酸化学式
CAS
1145786-45-3
化学式
C11H13BN2O3
mdl
——
分子量
232.047
InChiKey
OMGGGTOQGOMAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.13
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:5ac29c84ed5e20ecfc9a20c1be29a7d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    申请人:ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM
    公开号:WO2011006903A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及具有以下式(I)的新型取代三唑和咪唑衍生物,其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
  • Pyridine-derived γ-secretase modulators
    作者:Zehong Wan、Adrian Hall、Yingxia Sang、Jia-Ning Xiang、Eric Yang、Beverley Smith、David C. Harrison、Guang Yang、Haihua Yu、Helen S. Price、Jian Wang、Julie Hawkins、Lit-Fui Lau、Matthew R. Johnson、Tina Li、Wei Zhao、William L. Mitchell、Xiaobo Su、Xiaomin Zhang、Yanjiao Zhou、Yun Jin、Zhaolong Tong、Ziqiang Cheng、Ishrut Hussain、John D. Elliott、Yasuji Matsuoka
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.06.042
    日期:2011.8
    SAR of a novel series of pyridine-derived gamma-secretase modulators is described. Compound 5 was found to be a potent modulator in vitro, which on further profiling, was found to decrease A beta 42 and A beta 40, and maintain (or increase) the levels of total A beta. Furthermore, representative compounds 1 and 5 demonstrated in vivo efficacy to lower A beta 42 in the brain without altering Notch processing in the peripheral. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050227A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates to novel compounds that inhibit the production of β- amyloid peptide (1-42), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制β-淀粉样肽(1-42)产生的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物,以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途,特别是阿尔茨海默病。
  • [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009073777A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I) wherein R2 is a fused bicyclic ring of the formula (II). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's disease using the compounds of formula (I).
    这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新型化合物。这些化合物的公式为(I),其中R2是公式(II)的融合双环环。还公开了一种调节γ-分泌酶活性的方法,以及使用公式(I)的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
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