N-[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide | 343951-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
• CAS: 343951-78-0
• 化学式: C₄₅H₃₆N₂O₉S₂
• 分子量: 812.921
• InChiKey: GGPOMAYDSRTVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  162.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-[4-[5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]-3-[3-[[4-[5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Parekh; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 57 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-carbonyldi(benzenesulfonyl chloride) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Parekh; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 57 - 61

  摘要：

  DOI：