(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 643734-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 643734-69-4
• 化学式: C₃₇H₅₂N₂O₁₇
• 分子量: 796.823
• InChiKey: LINKXTVQKUBXNQ-BKXGSZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  874.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetylamino-3,4-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-6-methoxy-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969