(E)-2-((2-((R)-1-((4S,6S)-6-((6S,7R,E)-6,7-dihydroxy-7-((4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)hept-1-en-3-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)thiazol-4-yl)methylene)octanoic acid | 1103963-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-((2-((R)-1-((4S,6S)-6-((6S,7R,E)-6,7-dihydroxy-7-((4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)hept-1-en-3-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)thiazol-4-yl)methylene)octanoic acid
• 英文别名: (2E)-2-[[2-[(1R)-1-[(4S,6S)-6-[(E,6S,7R)-6,7-dihydroxy-7-[(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]hept-1-en-3-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylidene]octanoic acid
• CAS: 1103963-71-8
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₈S
• 分子量: 728.003
• InChiKey: PLTPPNGYYPMMDT-NDZPJOPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-((R)-1-((4S,6S)-6-((6S,7R,E)-6,7-dihydroxy-7-((4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)hept-1-en-3-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)thiazol-4-yl)methylene)octanoic acid 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-((2-((R)-1-((4S,6S)-6-((1E,3Z,6S,7R)-6,7-dihydroxy-7-((4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dien-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)hepta-1,3-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)thiazol-4-yl)methylene)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thuggacin B对映选择性全合成中的直接Aldol策略

  摘要：

  描述了具有抗结核分枝杆菌抗生素活性的天然产物thuggacin B的对映选择性全合成。铜和锌催化剂促进的不对称直接羟醛反应在构建四个立体异构中心中起关键作用。使用直接的醛醇缩合反应作为合成两个关键片段的起始步骤，允许通过手性转移构建其他立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201304297