N-t-BOC-α-benzyl-γ-L-glutamyl-L-seryl-benzylglycinate | 140648-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-BOC-α-benzyl-γ-L-glutamyl-L-seryl-benzylglycinate
• 英文别名: benzyl (2S)-5-[[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]propan-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 140648-19-7
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₉
• 分子量: 571.627
• InChiKey: IIKITDXMSONQMB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-BOC-α-benzyl-γ-L-glutamyl-L-seryl-benzylglycinate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 γ-L-glutamyl-O-propionyl-L-serylglycine
  参考文献：
  名称：

  Lo, Theodore W. C.; Thornalley, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 639 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-Ser-Gly 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 N-t-BOC-α-benzyl-γ-L-glutamyl-L-seryl-benzylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Lo, Theodore W. C.; Thornalley, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 639 - 643

  摘要：

  DOI：