3-甲氧基-4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 | 351066-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 3-甲氧基-4-(4-甲苄基)氧基-苯甲醛；苯甲醛,3-甲氧基-4-(4-甲苄氧基)-；3-甲氧基-4-[(4-甲苄基)氧基]苯甲醛；3-甲氧基-4-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4-(4-methylbenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((4-methylbenzyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde；3-Methoxy-4-[(4-methylbenzyl)oxy]benzaldehyde；3-methoxy-4-[(4-methylphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 351066-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD00617730
• 分子量: 256.301
• InChiKey: YXMSGTVWNGZDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(3-methoxy-4-(4-methylbenzyloxy)benzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Vanillin-derived antiproliferative compounds influence Plk1 activity

  摘要：

  We synthesized a series of vanillin-derived compounds and analyzed them in HeLa cells for their effects on the proliferation of cancer cells. The molecules are derivatives of the lead compound SBE13, a potent inhibitor of the inactive conformation of human polo-like kinase 1 (Plk1). Some of the new designs were able to inhibit cancer cell proliferation to a similar extent as the lead structure. Two of the compounds ((({4-[(6-chloropyridin-3-yl)methoxy]-3-methoxyphenyl}methyl)(pyridin-4-ylmethyl)amine) and (({4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}methyl)(pyridin-4-ylmethyl)amine)) were much stronger in their capacity to reduce HeLa cell proliferation and turned out to potently induce apoptosis and reduce Plk1 kinase activity in vitro. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.015
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型氨基四唑衍生物作为选择性STAT3非肽抑制剂。

  摘要：

  阻断STAT3转录活性的抑制剂的开发是一种针对癌症和炎性疾病的有前途的治疗方法。在这种情况下，抑制剂对STAT1转录因子的选择性至关重要，因为STAT3和STAT1在肿瘤细胞的凋亡和免疫应答的极化中起相反的作用。使用基于结构的虚拟筛选，然后对STAT3和STAT1信号进行含荧光素酶的启动子测定，以鉴定选择性STAT3抑制剂。已经确定氨基四唑基团在调节STAT3和STAT1抑制活性中的重要作用。最优化命中化合物可产生23种化合物。该化合物可抑制具有STAT3信号传导途径的细胞的生长和存活，同时对STAT1信号传导的影响最小。而且，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.08.054

文献信息

• Parallel Solution Phase Synthesis and Preliminary Biological Activity of a 5′-Substituted Cytidine Analog Library
  作者：Omar Moukha-Chafiq、Robert C. Reynolds、Jacob C. Wilson、Timothy S. Snowden

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00072

  日期：2019.9.9

  NIH Roadmap Initiative and the Pilot Scale Library (PSL) Program. Reaction core compounds contained -NH2 (2) and -COOH (44 and 93) groups that were coupled to a diversity of reactants in a parallel, solution phase format to produce the target library. The assorted reactants included -NH2, -CHO, -SO2Cl, and -COOH functional groups, and condensation with the intermediate core materials 2 and 44 followed

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
• Selective inhibition of <i>Rhizopus</i> eumelanin biosynthesis by novel natural product scaffold-based designs caused significant inhibition of fungal pathogenesis
  作者：Sameh S. M. Soliman、Rania Hamdy、Samia A. Elseginy、Teclegiorgis Gebremariam、Alshaimaa M. Hamoda、Mohamed Madkour、Thenmozhi Venkatachalam、Mai N. Ershaid、Mohammad G. Mohammad、Georgios Chamilos、Ashraf S. Ibrahim

  DOI：10.1042/bcj20200310

  日期：2020.7.17

  naturally in most living organisms. Fungal melanin is a major putative virulence factor of Mucorales fungi that allows intracellular persistence by inducing phagosome maturation arrest. Recently, it has been shown that the black pigments of Rhizopus delemar is of eumelanin type, that requires the involvement of tyrosinase (a copper-dependent enzyme) in its biosynthesis. Herein, we have developed a series

  黑色素是在大多数生物体中自然合成的深色色素。真菌黑色素是毛霉菌属真菌的主要假定毒力因子，通过诱导吞噬体成熟阻滞允许细胞内持续存在。最近，已经表明，Rhizopus delemar 的黑色色素属于真黑素类型，这需要酪氨酸酶（一种依赖铜的酶）参与其生物合成。在此，我们开发了一系列化合物 (UOSC-1-14) 来选择性靶向根霉黑色素，并在治疗上探索了这种机制。这些化合物是基于从植物来源鉴定的天然产物孜然醛的支架设计的，并已显示出对黑色素生成的非选择性抑制。虽然所有合成的化合物都显示出对根霉黑色素产生的显着抑制和对哺乳动物细胞的有限毒性，但基于它们对真菌黑色素的选择性抑制，只有四种化合物（UOSC-1、2、13 和 14）被选为有前景的候选物。化合物UOSC-2的活性与阳性对照曲酸相当。选定的候选物通过靶向真菌酪氨酸酶显示出对根霉黑色素的显着抑制，但对人黑色素没有显着抑制作用，IC50 比参考标准曲酸低
• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• 含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1, 2-a]嘧啶酮类衍生物及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN109651365B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明公开了一种含1‑((4‑取代苄基)氧基)的3‑甲基吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及应用，其通式如下，其中：R1为甲氧基，乙氧基，氯，溴；R2为氢，仲丁基，乙基，丙基，氯乙基，苄基，2,4‑二氯苄基，2‑氯苄基，3‑氯苄基，4‑三氟甲基苄基，2‑氯吡啶‑5‑亚甲基，2‑氯噻唑‑5‑亚甲基，4溴苄基，2‑甲氧基苄基，3‑甲氧基苄基；2‑氟苄基，2‑氰基苄基，4‑氰基苄基，2‑甲基苄基，3‑甲基苄基或4‑甲基苄基。本发明化合物能防治水稻白叶枯病和柑桔溃疡病。